Şu anda sayıların nasıl elde edildiğindeki (bir tanı testinden diğerine geçme) bir değişimin zaman içindeki diğer eğilimleri kontrol ederken ( hastalık insidansı). Birkaç farklı siteye ilişkin verilerim var.
Ben de GAM'larla uğraşırken, zaman eğilimleri olan bir dizi oldukça basit GLM'ye uyuyorum, ardından sonuçları bir araya getiriyorum. Bunun kodu SAS'ta şöyle görünecektir:
PROC GENMOD data=work.data descending;
model counts = dependent_variable time time*time / link=log dist = poisson;
run;
veya R cinsinden:
glm(counts ~ dependent_variable + time + time*time, family="poisson")
Ardından bu tahminleri alıp çeşitli sitelerde bir araya getirin. Ayrıca havuz yerine rastgele bir eğim ve kesişme noktası olan bir Poisson karma modeli kullanmayı denemem önerildi. Yani aslında bağımlı_variable'ın sabit etkisine sahip olacaksınız, o zaman kesişme ve zaman için rastgele bir etki (veya ideal olarak zaman ve zaman ^ 2 olsa da, bunun biraz kıllı olduğunu anlıyorum).
Benim sorunum, bu modellerden birine nasıl uyacağımı bilmiyorum ve karışık modellerin herkesin belgelerinin aniden çok opak olduğu yerler gibi görünüyor. Herkes ben ne sığdırmak ve ne dikkat uydurmak için basit bir açıklama (veya kod) var?