Her ikisine de +1JoelW. & @MichaelChernick. @ JoelW.'in cevabına bir detay eklemek istiyorum. “SEM hakkında neredeyse hiçbir zaman doğrudan bir tahminimiz yok”, ki bu aslında doğrudur, ancak bu ifadeye bir uyarı açıkça belirtmeye değer. Özellikle, bir çalışma birden fazla grup / tedaviyi (örneğin plasebo ile standart ilaca karşı yeni ilacı) karşılaştırdığında, tipik olarak hepsinin eşit olup olmadığını görmek için bir ANOVA kullanılır. Sıfır hipotezi, her grubun aynı popülasyondan alındığı ve bu nedenle her üç aracın da popülasyon ortalamasının tahminleridir. Yani, standart bir ANOVA'daki sıfır hipotezi, doğrudan SEM tahminine sahip olduğunuzu varsayar . Araçların örnekleme dağılımının varyansı için denklemi düşünün:
buradaσ 2 p o p popülasyon varyansıdır venjgrup sayısıdır. Genellikle bu şekilde hesaplamalar yoktur, ancak bizolabilirsadece tahmini değerleri fiş standart formüller kullanmak, ve en az cebirsel yeniden düzenleme tek ile meydanaFşöyle istatistik:
F=njxs 2 ˉ x
σ2x¯=σ2popnj,
σ2popnjF
Bu durumda, gerçekten standart formülü kullanırız (sadece grup araçlarına uygulanır), yani:
s 2 ˉ x =∑ n j j = 1 ( ˉ x j- ˉ x .)2F=nj×s2x¯s2pooled within group
ile
x. grubun ortalaması olmak demektir.
s2x¯=∑njj=1(x¯j−x¯.)2nj−1,
x.
Bu nedenle, tipik olarak sıfır hipotezinin doğru olmadığına inanıyoruz, @ JoelW.'nin amacı doğrudur, ancak bu noktadan geçiyorum, çünkü sağladığı netliğin bu sorunları anlamak için yararlı olduğunu düşünüyorum.