12 pozitif eğitim setim var (her biri 12 farklı etki mekanizmasına sahip ilaçlarla tedavi edilen kanser hücreleri). Bu pozitif eğitim setlerinin her biri için, bir deney-vektör makinesini deneyden örneklenen negatif boyutta negatif bir setten ayırt etmek için eğitmek istiyorum. Her sette 1000 ila 6000 hücre vardır ve her hücrenin doğrusal olarak [0, 1] olarak ölçeklendirilmiş 476 özelliği (görüntü özellikleri) vardır.
Kullandığım LIBSVM ve Gauss RGB çekirdeği. Beş kat çapraz validasyon kullanarak log₂ C ∈ [-5, 15] ve log₂ ɣ ∈ [-15, 3] için bir ızgara araması yaptım. Sonuçlar aşağıdaki gibidir:
Tüm 12 sınıflandırma problemi için yüksek doğruluk sağlayan tek bir parametre seti olmadığından hayal kırıklığına uğradım. Ayrıca, ızgaraların genellikle düşük doğruluklarla çevrili yüksek doğruluklu bir bölge göstermemesine şaşırdım. Bu sadece arama parametresi alanını genişletmem gerektiği anlamına mı geliyor, yoksa ızgara araması başka bir şeyin yanlış olduğunun bir göstergesi mi?