Bu yüzden şu anki durumum ikili yanıt verilerine dayalı bir lojistik model yapmam gerektiğinden, modelleme üzerine bazı kitaplar (veya bunların bir kısmı) okuyordum (F. Harrell'in "Regresyon Modelleme Stratejileri"). Veri setimde sürekli, kategorik ve ikili veriler (tahmin ediciler) var. Temel olarak şu anda yaklaşık 100 tahmin edicim var, ki bu iyi bir model için çok fazla. Ayrıca, bu tahmin edicilerin birçoğu birbiriyle ilişkilidir, çünkü biraz farklı olmasına rağmen genellikle aynı metriğe dayanırlar.
Her neyse, tek değişkenli regresyon ve adım adım teknikler kullanarak okuduğum şey, tahmin edicilerin miktarını azaltmak için yapabileceğiniz en kötü şeylerden bazıları. LASSO tekniğinin oldukça iyi olduğunu düşünüyorum (eğer doğru bir şekilde anladıysam), ama açıkçası bunu 100 öngörücüde kullanamazsınız ve bunun iyi olacağını düşünemezsiniz.
Peki buradaki seçeneklerim neler? Gerçekten oturmam, tüm amirlerimle ve iş yerinde akıllı insanlarla konuşmam ve en iyi 5 öngörücünün ne olabileceğini / olması gerektiğini (yanlış olabiliriz) ya da hangi yaklaşım (lar) ı düşünmem gerekiyor mu? yerine düşün?
Ve evet, bu konunun çok fazla tartışıldığını da biliyorum (çevrimiçi ve kitaplarda), ancak bu modelleme alanında yeni olduğunuzda bazen biraz ezici görünüyor.
DÜZENLE:
Her şeyden önce, örneklem büyüklüğüm +1000 hasta (benim alanımda çok fazla) ve bunlardan 70-170 arasında olumlu yanıt var (yani 170 evet yanıtı ile yaklaşık 900 vaka yok) . Temel olarak, radyasyon tedavisinden sonra toksisiteyi tahmin etmektir. Bazı olası ikili yanıt verilerim var (yani toksisite, ya sizde (1) ya da yok (0)), ve sonra çeşitli metriklerim var. Bazı metrikler hastaya özgüdür, örneğin yaş, kullanılan ilaçlar, organ ve hedef hacim, diyabet vb. Ve daha sonra hedef için simüle edilmiş tedavi alanına dayanan bazı tedaviye özgü metriklerim var. Bundan, çoğu toksisitenin alınan radyasyon (iedose) miktarı ile yüksek derecede korelasyonu olduğu için, genellikle alanımda son derece alakalı olan birkaç öngörücüyü alabilirim. Örneğin, bir akciğer tümörünü tedavi edersem, kalbe bir miktar dozla vurma riski vardır. Daha sonra kalp hacminin ne kadar x miktarının x-doz doz aldığını hesaplayabilirim, örneğin " t Sadece başlamak için birini seçin (her ne kadar geçmiş deneyler elbette denedim ve ben de yapmak istediklerim), çünkü aslında tam olarak hangi derecede kalp toksisitesi arasında büyük bir ilişki olduğunu bilmem gerekiyor ve hacim dozu (yine, örnek olarak, aynı stratejinin uygulandığı diğer benzer metrikler vardır). Evet, veri setim böyle görünüyor. Bazı farklı metrikler ve biraz benzer bazı metrikler. t Sadece başlamak için birini seçin (her ne kadar geçmiş deneyler elbette denedim ve ben de yapmak istediklerim), çünkü aslında tam olarak hangi derecede kalp toksisitesi arasında büyük bir ilişki olduğunu bilmem gerekiyor ve hacim dozu (yine, örnek olarak, aynı stratejinin uygulandığı diğer benzer metrikler vardır). Evet, veri setim böyle görünüyor. Bazı farklı metrikler ve biraz benzer bazı metrikler. s veri setimin görünüşüne çok benziyor. Bazı farklı metrikler ve biraz benzer bazı metrikler. s veri setimin görünüşüne çok benziyor. Bazı farklı metrikler ve biraz benzer bazı metrikler.
O zaman yapmak istediğim, öngörücü bir model yapmak, böylece hangi hastaların bir tür toksisite alma riski olacağını tahmin edebilirim. Yanıt verileri ikili olduğu için, ana fikrim elbette bir lojistik regresyon modeli kullanmaktı. En azından benim alanımda başkalarının yaptığı bu. Bununla birlikte, daha önce yapılmış olan bu makalelerin çoğundan geçerken, bazıları yanlış görünüyor (en azından F. Harrel's gibi bu tür modelleme kitaplarını okurken). Birçoğu tahmin edicileri seçmek için tek değişkenli regresyon analizini kullanır ve bunları çok değişkenli analizde (yanılmıyorsam tavsiye edilen bir şey) kullanır ve ayrıca birçoğu tahmin edicilerin miktarını azaltmak için adım adım teknikler kullanır. Tabii ki hepsi kötü değil. Birçoğu LASSO, PCA, çapraz doğrulama, önyükleme vb. Kullanır, ancak baktığım,
Özellik seçimi ile ilgili olarak, muhtemelen şu anda buradayım. Modelimde kullanılacak doğru öngörücüleri nasıl seçerim / bulurum? Bu tek değişkenli / adım adım yaklaşımları denedim, ama her düşündüğümde: "Neden yanlışsa, neden yapasın ki?". Ama belki de en azından sonunda, doğru bir şekilde yapılan "iyi bir model" in yanlış şekilde yapılan "kötü bir modele" karşı nasıl yükseldiğini göstermek için iyi bir yoldur. Bu yüzden muhtemelen biraz yanlış bir şekilde yapabilirdim, yardıma ihtiyacım olan şey doğru şekilde yapmak için bir yön elde etmektir.
Düzenleme için özür dilerim ve çok uzun.
DÜZENLEME 2: Verilerimin nasıl göründüğüne hızlı bir örnek:
'data.frame': 1151 obs. of 100 variables:
$ Toxicity : Factor w/ 2 levels "0","1": 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 ...
$ Age : num 71.9 64 52.1 65.1 63.2 ...
$ Diabetes : Factor w/ 2 levels "n","y": 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 ...
$ Risk.Category : Ord.factor w/ 3 levels "LOW"<"INTERMEDIATE"<..: 1 1 1 1 2 1 1 1 1 3 ...
$ Organ.Volume.CC : num 136.1 56.7 66 136.6 72.8 ...
$ Target.Volume.CC : num 102.7 44.2 58.8 39.1 56.3 ...
$ D1perc : num 7961 7718 7865 7986 7890 ...
$ D1.5CC : num 7948 7460 7795 7983 7800 ...
$ D1CC : num 7996 7614 7833 7997 7862 ...
$ D2perc : num 7854 7570 7810 7944 7806 ...
$ D2.5CC : num 7873 7174 7729 7952 7604 ...
$ D2CC : num 7915 7313 7757 7969 7715 ...
$ D3perc : num 7737 7379 7758 7884 7671 ...
$ D3.5CC : num 7787 6765 7613 7913 7325 ...
$ D3CC : num 7827 6953 7675 7934 7480 ...
$ D4perc : num 7595 7218 7715 7798 7500 ...
$ D5perc : num 7428 7030 7638 7676 7257 ...
$ DMEAN : num 1473 1372 1580 1383 1192 ...
$ V2000CGY : num 24.8 23.7 25.9 22.3 19.3 ...
$ V2000CGY_CC : num 33.7 13.4 17.1 30.4 14 ...
$ V2500CGY : num 22.5 21.5 24 20.6 17.5 ...
$ V2500CGY_CC : num 30.7 12.2 15.9 28.2 12.7 ...
$ V3000CGY : num 20.6 19.6 22.4 19.1 15.9 ...
$ V3000CGY_CC : num 28.1 11.1 14.8 26.2 11.6 ...
$ V3500CGY : num 18.9 17.8 20.8 17.8 14.6 ...
$ V3500CGY_CC : num 25.7 10.1 13.7 24.3 10.6 ...
$ V3900CGY : num 17.5 16.5 19.6 16.7 13.6 ...
$ V3900CGY_CC : num 23.76 9.36 12.96 22.85 9.91 ...
$ V4500CGY : num 15.5 14.4 17.8 15.2 12.2 ...
$ V4500CGY_CC : num 21.12 8.18 11.76 20.82 8.88 ...
$ V5000CGY : num 13.9 12.8 16.4 14 11 ...
$ V5000CGY_CC : num 18.91 7.25 10.79 19.09 8.03 ...
$ V5500CGY : num 12.23 11.14 14.84 12.69 9.85 ...
$ V5500CGY_CC : num 16.65 6.31 9.79 17.33 7.17 ...
$ V6000CGY : num 10.56 9.4 13.19 11.34 8.68 ...
$ V6000CGY_CC : num 14.37 5.33 8.7 15.49 6.32 ...
$ V6500CGY : num 8.79 7.32 11.35 9.89 7.44 ...
$ V6500CGY_CC : num 11.96 4.15 7.49 13.51 5.42 ...
$ V7000CGY : num 6.76 5.07 9.25 8.27 5.86 ...
$ V7000CGY_CC : num 9.21 2.87 6.1 11.3 4.26 ...
$ V7500CGY : num 4.61 2.37 6.22 6.13 4 ...
$ V7500CGY_CC : num 6.27 1.34 4.11 8.38 2.91 ...
$ V8000CGY : num 0.7114 0.1521 0.0348 0.6731 0.1527 ...
$ V8000CGY_CC : num 0.9682 0.0863 0.023 0.9194 0.1112 ...
$ V8200CGY : num 0.087 0 0 0 0 ...
$ V8200CGY_CC : num 0.118 0 0 0 0 ...
$ V8500CGY : num 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 ...
$ V8500CGY_CC : num 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 ...
$ n_0.02 : num 7443 7240 7371 7467 7350 ...
$ n_0.03 : num 7196 6976 7168 7253 7112 ...
$ n_0.04 : num 6977 6747 6983 7055 6895 ...
$ n_0.05 : num 6777 6542 6811 6871 6693 ...
$ n_0.06 : num 6592 6354 6649 6696 6503 ...
$ n_0.07 : num 6419 6180 6496 6531 6325 ...
$ n_0.08 : num 6255 6016 6350 6374 6155 ...
$ n_0.09 : num 6100 5863 6211 6224 5994 ...
$ n_0.1 : num 5953 5717 6078 6080 5840 ...
$ n_0.11 : num 5813 5579 5950 5942 5692 ...
$ n_0.12 : num 5679 5447 5828 5809 5551 ...
$ n_0.13 : num 5551 5321 5709 5681 5416 ...
$ n_0.14 : num 5428 5201 5595 5558 5285 ...
$ n_0.15 : num 5310 5086 5485 5439 5160 ...
$ n_0.16 : num 5197 4975 5378 5324 5039 ...
$ n_0.17 : num 5088 4868 5275 5213 4923 ...
$ n_0.18 : num 4982 4765 5176 5106 4811 ...
$ n_0.19 : num 4881 4666 5079 5002 4702 ...
$ n_0.2 : num 4783 4571 4985 4901 4597 ...
$ n_0.21 : num 4688 4478 4894 4803 4496 ...
$ n_0.22 : num 4596 4389 4806 4708 4398 ...
$ n_0.23 : num 4507 4302 4720 4616 4303 ...
$ n_0.24 : num 4421 4219 4636 4527 4210 ...
$ n_0.25 : num 4337 4138 4555 4440 4121 ...
$ n_0.26 : num 4256 4059 4476 4355 4035 ...
$ n_0.27 : num 4178 3983 4398 4273 3951 ...
$ n_0.28 : num 4102 3909 4323 4193 3869 ...
$ n_0.29 : num 4027 3837 4250 4115 3790 ...
$ n_0.3 : num 3955 3767 4179 4039 3713 ...
$ n_0.31 : num 3885 3699 4109 3966 3639 ...
$ n_0.32 : num 3817 3633 4041 3894 3566 ...
$ n_0.33 : num 3751 3569 3975 3824 3496 ...
$ n_0.34 : num 3686 3506 3911 3755 3427 ...
$ n_0.35 : num 3623 3445 3847 3689 3361 ...
$ n_0.36 : num 3562 3386 3786 3624 3296 ...
$ n_0.37 : num 3502 3328 3725 3560 3233 ...
$ n_0.38 : num 3444 3272 3666 3498 3171 ...
$ n_0.39 : num 3387 3217 3609 3438 3111 ...
$ n_0.4 : num 3332 3163 3553 3379 3053 ...
$ n_0.41 : num 3278 3111 3498 3321 2996 ...
$ n_0.42 : num 3225 3060 3444 3265 2941 ...
$ n_0.43 : num 3173 3010 3391 3210 2887 ...
$ n_0.44 : num 3123 2961 3339 3156 2834 ...
$ n_0.45 : num 3074 2914 3289 3103 2783 ...
$ n_0.46 : num 3026 2867 3239 3052 2733 ...
$ n_0.47 : num 2979 2822 3191 3002 2684 ...
$ n_0.48 : num 2933 2778 3144 2953 2637 ...
$ n_0.49 : num 2889 2734 3097 2905 2590 ...
Ve ben çalıştırmak eğer table(data$Toxicity)
çıktı:
> table(data$Toxicity)
0 1
1088 63
Yine, bu bir tür toksisite içindir. Benim 3 tane daha var.