SEM modellerini nasıl belirleyeceğinizi ve sığdıracağımızı öğrenmek için genetik bir epidemiyoloji analizi için R paketi OpenMx'i inceliyorum. Ben bu konuda yeniyim, bu yüzden yanımda ol. OpenMx Kullanıcı Kılavuzu , sayfa 59'daki örneği takip ediyorum . Burada aşağıdaki kavramsal modeli çiziyorlar:
Ve yolları belirlerken, gizli "bir" düğümün ağırlığını "T1" ve "T2" tezahür eden bmi düğümlerine 0.6 olarak ayarlarlar çünkü:
İlgilenilen ana yollar, latent değişkenlerin her birinden ilgili gözlenen değişkene giden yollardır. Bunlar da tahmin edilir (böylece hepsi serbest bırakılır), başlangıç değeri 0,6 ve uygun etiketler alır.
# path coefficients for twin 1
mxPath(
from=c("A1","C1","E1"),
to="bmi1",
arrows=1,
free=TRUE,
values=0.6,
label=c("a","c","e")
),
# path coefficients for twin 2
mxPath(
from=c("A2","C2","E2"),
to="bmi2",
arrows=1,
free=TRUE,
values=0.6,
label=c("a","c","e")
),
0.6 değeri tahmini Kovaryans gelir bmi1
ve bmi2
(katı arasında mono- zigotik ikiz çifti kadar). İki sorum var:
Yola 0,6 "başlangıç" değeri verildiğini söylediklerinde, bu GLM'lerin tahmininde olduğu gibi başlangıç değerleriyle sayısal bir entegrasyon rutini ayarlamak gibi bir şey mi?
Bu değer neden kesinlikle monozigotik ikizlerden tahmin ediliyor?